Wielu rodziców uwielbia robić zdjęcia swoim nowo narodzonym dzieciom i dzielić się nimi z rodziną oraz przyjaciółmi.
Tak samo było w przypadku **Patricii Williams**. Z miłością fotografowała swojego synka, który urodził się z albinizmem. Jednak kiedy chciała pokazać te zdjęcia innym, spotkała ją bardzo bolesna niespodzianka.
Jej syn, **Redd**, urodził się w **2012 roku**. Chociaż od urodzenia miał białe włosy, Patricia zaczęła zauważać nietypowe cechy dopiero, gdy chłopiec miał około dwóch miesięcy.
Jej mąż, **Dale**, postanowił poszukać w Google, dlaczego oczy dziecka poruszają się na boki w niekontrolowany sposób. Wynik wyszukiwania był szokujący: to jeden z typowych objawów **albinizmu**.
Patricia początkowo nie wierzyła, ponieważ nigdy wcześniej nie słyszała o tej chorobie. Jednak Redd miał wszystkie jej oznaki – śnieżnobiały włos, bardzo jasną skórę i charakterystyczne ruchy gałek ocznych.
Para udała się do specjalistów genetycznych i okulisty, by uzyskać oficjalną diagnozę.
W końcu potwierdzono: Redd cierpi na **oczno-skórny albinizm typu 1 (OCA1)** – rzadką chorobę genetyczną, która dotyka około 1 na 17 tysięcy ludzi na całym świecie.
Patricia pamięta, jak personel szpitala był zachwycony wyglądem noworodka – każdy chciał zobaczyć dziecko o białych włosach i niebieskich oczach.
Nie zwróciła wtedy na to większej uwagi, ponieważ zarówno ona, jak i jej mąż oraz starszy syn, **Gage**, mieli blond włosy.
Po miesiącu zaczęła dostrzegać, że włosy Redda były tak białe, iż dosłownie lśniły w promieniach słońca. Próbowała zasłaniać mu oczy, lecz nie mogła powstrzymać ich nieustannego „śledzenia” ruchów.
Oczy były tak jasnoniebieskie, że czasem – w odpowiednim świetle – wydawały się wręcz czerwone.
Patricia była przekonana, że te objawy miną z wiekiem. Dopiero gdy urodził się ich drugi syn, **Rockwell**, w lutym 2018 roku – z tą samą przypadłością – zrozumiała, że to coś trwałego.
Niestety, zdjęcia nowo narodzonego Rockwella zostały przechwycone przez internautów i przerobione na obraźliwe memy.
Również Redd był prześladowany w szkole – dzieci drwiły z jego nietypowego wyglądu. Na szczęście jego starszy brat, Gage, zawsze stawał w jego obronie.
Rodzina była już lepiej przygotowana na narodziny Rockwella, bo dużo wiedzieli o albinizmie. Ale nie byli gotowi na to, że zdjęcia ich dziecka zostaną wykorzystane w tak okrutny sposób.
Początkowo Patricia i Dale próbowali walczyć z tym, prosząc o usunięcie obraźliwych treści, ale szybko zrozumieli, że to walka z wiatrakami.
Zamiast tego postanowili działać na rzecz **świadomości społecznej o albinizmie**, by inne dzieci z tą chorobą nie musiały przechodzić przez to samo. Patricia była załamana, gdy potwierdzono diagnozę Redda.
Martwiła się nie tylko o jego zdrowie – możliwość prawnej ślepoty czy wyjątkową wrażliwość na słońce – ale i o to, jak będzie traktowany przez innych ludzi tylko dlatego, że wygląda inaczej.
Wyjaśniła, dlaczego ludzie tak bardzo interesowali się Rockwellem: „Widok dziecka z białymi włosami to rzadkość, a u Rockwella włosy stoją pionowo, więc naprawdę rzucają się w oczy.”
Z czasem, mimo początkowego bólu, Patricia zdobyła wielu fanów. Ludzie zaczęli zadawać pytania – często szczerze zaciekawieni – i wtedy Patricia zrozumiała, jak mało społeczeństwo wie o albinizmie.
Większość ich wiedzy pochodziła z filmów lub mitów. Uznała, że to **jej szansa, by edukować innych**.
Redd przeszedł operację oczu, by skorygować zez, i został przeniesiony z prywatnej szkoły dla dzieci niewidomych do szkoły publicznej.
Decyzja o operacji – zamiast noszenia plastra na oku – pomogła mu nie przyciągać dodatkowej uwagi i z czasem rówieśnicy przestali dostrzegać jego „inność”.
Jedyne, czego potrzebował, to czapka, ciemne okulary i krem z filtrem, gdy wychodził na dwór.
Także Rockwell świetnie sobie radził, rozwijał się zdrowo i radośnie.
28 kwietnia 2023 roku Patricia opublikowała nagranie z Rockwellem przebranym na szkolny „Dzień Dzikiego Zachodu”. Internauci zareagowali z ogromnym zachwytem – nazywali chłopca „uroczym” i „przeuroczym”.
Patricia wykorzystała okazję, by obalić popularny mit: ludzie z albinizmem **nie mają czerwonych oczu** – ich tęczówki są zwykle jasnoniebieskie z powodu braku pigmentu.
Dziś obaj chłopcy są szczęśliwi, zdrowi i cieszą się życiem!
Jesteśmy pełni podziwu dla tej niezwykłej rodziny. Jeśli poruszyła Cię ta historia – podziel się nią z przyjaciółmi. Ta opowieść zasługuje na to, by dotrzeć do jak największej liczby serc!
